Mark Andrews rende il football americano e il diabete una combinazione vincente.

Il modo in cui il monitoraggio continuo del glucosio ha reso più facile praticare sport professionistici.

Di Elizabeth Snouffer

Mark Andrews , 23 anni, è un  football americano tight end  per i  Baltimore Ravensdella  National Football League  (NFL). Mark ha avuto una stagione solida, se non eccezionale, secondo i recenti reportage sportivi e giornalistici statunitensi. In effetti, è stato classificato al vertice. Come  fa? Diagnosticato con il diabete di tipo 1 (T1D) da ragazzo, è stato spinto a realizzare il suo sogno e a giocare a Pro Football. Abbiamo avuto l’opportunità di parlare a Mark della vita con T1D, famiglia e di come la tecnologia lo ha reso possibile.

Innanzitutto, congratulazioni per tutto il tuo successo nella NFL! Voglio tuffarmi – vuoi essere conosciuto come un grande giocatore NFL o un grande giocatore NFL con diabete di tipo 1?

Voglio essere conosciuto come un ottimo giocatore NFL , ma voglio anche essere conosciuto come un grande giocatore NFL con diabete di tipo 1, e penso che abbia a che fare con il mio sogno di tutta la vita di giocare in campionato.

Quando ti è stato diagnosticato il diabete di tipo 1? Come ha cambiato le cose?

Quando ho sviluppato il T1D, avevo 9 anni e c’erano sintomi. Come quando facevo sport, non riuscivo nemmeno a superare un’intera partita senza dover andare in bagno. Per fortuna, mio ​​padre è un dottore e ha visto alcuni segni. Poco dopo essermi messo alla prova, ho scoperto che avevo sviluppato la malattia. Da allora tutto ciò che ho fatto nella mia vita è stato focalizzato sullo sport e sul diabete. Ho lavorato sodo per gestire i due e sono incredibilmente importanti per me. La mia salute è la numero uno, lo sport, la famiglia e Dio. Queste sono le priorità nella mia vita.

Che cosa significa per te il tema del World Diabetes Day – Family and Diabetes ?

Lo guardo in due modi. Per me, avendo una famiglia così unita – i miei fratelli, mia madre, mio ​​padre e il fatto che lui è un medico, ho fatto affidamento su di loro così tanto per tutto ciò che faccio con il mio diabete, quindi sono stati in grado di insegnami in giovane età cosa fare e cosa non fare. Credo che il mio diabete abbia comprato la mia famiglia più vicina – anche se eravamo molto vicini – il diabete ha aggiunto un’altra dimensione.

Due, posso anche parlare di un’altra famiglia di diabetici – tutte le persone legate al diabete. A novembre ho lavorato per il National Diabetes Awareness Month per sensibilizzare attraverso una campagna sui social media. Ogni volta che una persona prendeva un selfie con una X sul dito per rappresentare dove andava un dito, e usando l’hashtag, #nomorefingerpricks , Dexcom (una società che sviluppa, produce e distribuisce sistemi di monitoraggio continuo del glucosio (CGM) per la gestione del diabete ) ha donato un dollaro USA al modello Beyond di tipo non profit 1. Vedere tutte le immagini di persone e famiglie postare è così significativo. È bello come la comunità dei diabetici, l’altra mia famiglia, si sostenga a vicenda e digiti 1 diabete. Certo, è fantastico non avere più finger-stick per i test!

Da ragazzo che amava lo sport, dopo che ti è stato diagnosticato, il tuo team medico ei tuoi genitori erano a favore dello sport?

Bene, superare le barriere è qualcosa che mi ha guidato per tutta la vita. E inoltre, credo che tutti quelli che hanno raggiunto il vertice della loro professione, soprattutto nello sport, abbiano un chip sulla spalla. Per me in giovane età con i miei genitori e i medici che dicono che non dovrei fare questo o quello a causa del mio diabete, che dovevo stare attento – il mio obiettivo nel corso della mia vita è stato quello di dimostrare alle persone e aiutare le famiglie a capire che il diabete non definisce chi sei o limita ciò che fai della tua vita. Devi seguire i tuoi sogni. Ho vissuto con quel chip sulla mia spalla, e ora spero di poter essere una fonte d’ispirazione per le persone con diabete.

Puoi parlare un po ‘del tuo viaggio con la tecnologia del diabete?

Due anni dopo essere stato diagnosticato con T1D, ho avuto la mia prima pompa per insulina. Ho dovuto aspettare perché il team medico non voleva che facessi affidamento sulla tecnologia all’inizio, volevano che imparassi come fare tutti i tiri e le prove. Quella prima pompa era incredibilmente grande per me – essenzialmente ne uso una simile oggi. Poi ho avuto una CGM, e all’epoca non mi piaceva e ero piuttosto scettico. Non è stato fino all’università quando ho avuto un Dexcom che ho assolutamente amato come mi ha aiutato. Devo condividere i miei numeri CGM con la mia famiglia anche se sono dall’altra parte degli Stati Uniti. È stato un grande conforto per me e loro. Avere i miei numeri tutto il tempo, e averli precisi ha cambiato la mia salute, migliorato il mio stile di vita e alla fine mi ha aiutato a giocare a calcio ad un livello più alto.

Che ne dici del campo?

Sì, uso CGM quando sono sul campo. Ci sono volte in cui ti è vietato usare un telefono; sai, durante una partita. Ma poiché ho il trasmettitore del dispositivo, sono autorizzato a usarlo. Lo uso durante i giochi e non ho avuto problemi con esso.

Cosa fa il CGM per te in un gioco? Riduce la preoccupazione?

Ci sono così tante domande in una giornata di gioco, come quello che ho mangiato, come mi sento? Sono fuori dalla mia pompa per insulina fino a otto ore al giorno, quindi il CGM mi permette di vedere le tendenze (glicose). Sto salendo, scendo? Sono fuori dalla pompa per così tanto tempo che mette la mia mente a proprio agio. Se so quali sono i miei numeri, posso uscire sul campo, rilassarmi e giocare.

Non indossi una pompa per insulina sul campo?

No, mi stacco e prendo insulina a lunga durata nei giorni di gioco.

Hai  un giocatore NFL preferito quando di quando eri bambino?

Avendo il diabete da bambino, ho sempre guardato Jay Cutler . Mi sono ricordato di averlo visto giocare crescendo e vedendolo sulle linee laterali, mi chiedevo se il suo livello di glucosio nel sangue fosse basso o come andavano le cose per lui. Sono stato attratto da lui perché abbiamo il diabete di tipo 1 in comune.

Per il giorno  dei game Ravens in pratica, che tipo di precauzioni prendi tu e i tuoi allenatori? I tuoi compagni di squadra lo sanno?

I miei compagni di squadra sono abbastanza consapevoli e gli allenatori ne sono consapevoli. I formatori sono incredibilmente diligenti nel controllarti. L’intera organizzazione è stata molto amichevole e gentile con me in questo senso. Mi sono avvicinato molto a un compagno di squadra, Orlando Brown, Jr, che segue i miei dati su Dexcom. È fantastico, avere persone che ti cercano e sentirsi sicuro dei miei numeri: la tecnologia mi ha cambiato la vita.

Ho letto che prima dei giochi si mangia burro di arachidi e sandwich di gelatina, è vero?

Lo voglio! Può sembrare una cosa strana, ma ho cercato un carboidrato complesso su cui posso contare e funziona.

Hai un messaggio per i giovani che vivono con il diabete?

I bambini e le famiglie che hanno a che fare con questa malattia devono sapere quanto sia importante vivere ogni giorno al massimo e fare il massimo possibile per essere sani. Il diabete non definisce chi sei: non permettere a nessuno di dirti che non puoi fare qualcosa! Segui sempre i tuoi sogni, non importa cosa possano essere. Puoi raggiungerli!

Grazie, Mark Andrews! I migliori auguri per una stagione di Ravens di successo!

Fonte


Mark Andrews

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